制氧机作为Ⅱ类医疗器械,其注册检测是确保产品安全有效的核心环节,涵盖电气安全(如GB9706.1-2020)、电磁兼容(YY9706.102-2021)、环境适应性(GB/T14710-2009
呼吸是生命的基础,但对于一些患有慢性的患者来说,每一次呼吸都可能变得艰难制氧机。医用制氧机的出现,为这些患者提供了稳定、高效的氧疗支持,帮助他们改善生活质量,延长生命。无论是居家护理还是医疗机构使用,